Investigaciones+sobre+células+madre

Un grupo de científicos ha conseguido por primera vez identificar células madre de colon humanas y propagarlas en un laboratorio. Este logro, conseguido por investigadores del Laboratorio de Cáncer Colorectal del **Instituto de Investigación Biomédica (IRB Barcelona)** y publicado en //Nature Medicine//, es un avance crucial en la medicina regenerativa sobre **células madre intestinales**. A lo largo de nuestra vida, las **células medre** del **colon** regeneran semanalmente la capa interior de nuestro intestino delgado. Durante décadas los científicos han tenido evidencias de la existencia de estas células aunque su identidad ha permanecido en la sombra. Científicos liderados por el Profesor ICREA e investigador del **Instituto de Investigación Biomédica (IRB Barcelona)** han descubierto la localización precisa de las **células madre** en el **colon** humano y han desarrollado un método para su aislamiento y su expansión //in vitro//, esto es, su propagación en placas de laboratorio. Propagar o crecer células fuera del cuerpo implica proveer a estas células en placas de laboratorio de la mezcla de nutrientes, factores de crecimiento y hormonas adecuada para su supervivencia. Pero de la misma manera en que cada uno de los más de 200 tipos celulares de nuestro cuerpo se diferencian unos de otros, las condiciones óptimas de crecimiento de las células en cultivo son también diferentes. Consecuentemente, el cultivo de **células madre** humanas adultas ha sido hasta ahora una verdadera misión imposible. El equipo de Batlle ha establecido también las condiciones para mantener vivas **células madre** de **colon** humanas (CoSCs, del ingles **//colon//** //stem cells//) fuera del cuerpo: “Esta es la primera vez que ha sido posible propagar CoSCs en placas de laboratorio y derivar de ellas líneas de **células madre intestinales** humanas en condiciones de laboratorio totalmente definidas”, explica el investigador del **Instituto de Investigación Biomédica (IRB Barcelona)** Peter Jung, primer autor del artículo junto con Toshiro Sato, de la Universidad Médica de Utrecht en Holanda. Este avance, publicado por el grupo de investigación de Batlle en la prestigiosa revista científica Nature Medicine, llega tras más de 10 años de intensa investigación dedicada a la caracterización de la biología de las **células madre** intestinales y su conexión con el cáncer. La investigación ha sido posible gracias a la estrecha colaboración entre el equipo de Batlle y los grupos de Hans Clevers en el Instituto Hubretcht y la Universidad Médica de Utrecht y de María A. Blasco en el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) en Madrid. Publicado en [|Instituto de Investigación Biomédica de Barcelona (IRB)] [|Comentarios (0)]

[|Terapia de células madre para evitar daños de infarto]
Publicado el 21 septiembre 2011. Etiqueta[|Células madre], [|Infarto], [|Terapia]

La **Agencia Europea** **de Medicamentos (EMEA)** aprobó el ensayo clínico de una nueva **terapia** de **células madre** que intenta prevenir los daños que causa un **infarto**, como insuficiencia cardíaca. La **terapia** consiste en una inyección de **células madre** que se suministra a los pacientes tras un **infarto** y que restaura el abastecimiento sanguíneo para reducir los daños del evento cardíaco. El tratamiento, llamado Revascor, se inyecta en el paciente inmediatamente después de haber sufrido el **infarto** para mejorar la función del corazón y evitar consecuencias perjudiciales como la insuficiencia. Este trastorno, que provoca que el corazón no pueda bombear sangre al organismo de forma normal, se produce cuando el músculo resulta dañado o el tejido muere después de un **infarto**. La **terapia**, diseñada con **células madre** de adultos jóvenes y sanos, será probada en clínicas del Reino Unido, Holanda y Bélgica con 225 pacientes. Y eventualmente se espera utilizarla en una variedad de enfermedades cardiovasculares, incluida insuficiencia cardíaca, angina crónica e **infarto**. El objetivo principal del ensayo será probar la seguridad y eficacia del tratamiento. La primera fase de las pruebas, llevada a cabo con ovejas, mostró que la **terapia** puede mejorar el flujo sanguíneo hacia el tejido dañado por el **infarto**, limitando así la cicatrización que causa el evento y mejorando la función del corazón. Los **infartos** son la principal causa de muerte tanto de hombres como mujeres en muchos países del mundo. En Europa cada año, más de 1.7 millones de personas sufre un **infarto**. En Estados Unidos la cifra es de más de 1,1 millones. Los infartos son causados por la obstrucción de una de las arterias coronarias, por lo que la mayoría de estos pacientes son sometidos a una angioplastia -para ampliar la arteria obstruida- y la implantación de un //stent//, un tubo artificial, para mantener las arterias abiertas. Sin embargo, un número alto de los pacientes que sobreviven al infarto desarrollan insuficiencia cardíaca. Los científicos planean inyectar el Revascor en los pacientes al mismo tiempo que les somete a la angioplastia e implante del stent, en el período de 12 horas posterior al infarto.

Publicado en [|Agencia Europea del Medicamento (EMEA)] [|Comentarios (0)]

[|Terapia celular contra la lumbalgia]
Publicado el 07 septiembre 2011. Etiqueta[|Células madre], [|Dolor], [|Lumbalgia]

Investigadores españoles pertenecientes a la Red de Terapia Celular del **Instituto de Salud Carlos III** (RedTerCel) han constatado que el uso de **células madre** mesenquimales autólogas (del propio paciente) en el tratamiento del **dolor lumbar** crónico es una alternativa válida de similar o mayor eficacia a la actual solución quirúrgica. Los resultados del estudio se han publicado recientemente en la revista científica //Transplantation//. Según datos de la Dirección General de Investigación e Innovación de la Comisión Europea, el **dolor lumbar** es la segunda causa de baja laboral y responsable de la pérdida anual de 700.000 jornadas laborales. Afecta a 67 millones de personas en la Unión Europea, de las cuales unos 5 millones son españoles. Se estima que el 75% de la población sufre **dolor lumbar** en algún momento de su vida; el 90% lo supera antes de los 3 meses pero en un 5-10% se cronifica. El trabajo de los investigadores de la Red Ter Cel, pertenecientes al centro mixto Instituto de Biología y Genética Molecular Universidad de Valladolid-CSIC y al Centro Médico Teknon de Barcelona, señala que una de las causas más comunes de esta cronicidad es la degeneración del **disco lumbar** algo muy común a partir de los 50 años, aunque en muchos casos es asintomática. La solución más frecuente en este tipo de casos es una intervención quirúrgica para fusionar las vértebras, conocida por artrodesis. Se realizan unas 1000 artrodesis anuales en España y unas 40.000 anuales en Estados Unidos. Frente a esta alternativa, los científicos participantes en el ensayo diseñaron un estudio piloto con 10 pacientes con **lumbalgia** crónica con degeneración del **disco lumbar** diagnosticado, a los que inyectaron **células madre** mesenquimales autólogas (obtenidas de la médula ósea del propio paciente) seleccionadas y expandidas en la Sala Blanca. Las **células madre** mesenquimales son células del tejido conectivo que pueden dar origen a distintos tipos celulares, segregan sustancias tróficas que estimulan el crecimiento y la diferenciación de otras células del tejido conectivo, y tienen un potente efecto antiinflamatorio. Los pacientes fueron seguidos y evaluados durante un año, comprobándose que mostraron una rápida mejoría del **dolor lumbar** y la discapacidad. La eficacia, comparándola con las soluciones quirúrgicas actuales, fue similar o incluso superior, pero con la ventaja de que se trata de una intervención mucho más simple y conservadora y que preserva mejor la biomecánica de la columna vertebral. En el momento actual, los autores de la publicación están llevando a cabo casos compasivos utilizando esta misma terapia celular. El uso “compasivo” se refiere a un tratamiento autorizado individualmente por la Agencia Española del Medicamento cuando no se conoce un tratamiento mejor. Publicado en [|Instituto de Salud Carlos III] [|Comentarios (0)]

[|La distrofia muscular podría tratarse con células madre y cromosomas artificiales]
Publicado el 02 septiembre 2011. Etiqueta[|Células madre], [|Distrofia], [|Músculos]

Científicos italianos han usado un nuevo método para implantar el gen normal de la distrofina en los **músculos** de personas afectadas por la enfermedad de Duchenne, conocida como **distrofia muscular**. Por el momento, pruebas realizas en ratones basadas en el uso de **células madre** y cromosomas artificiales han dado resultados positivos en cuanto a recuperación motora y producción de **fibras musculares**. La **distrofia muscular** se compone de un conjunto de trastornos genéticos, que se consideran incurables hasta el momento y que provocan que los afectados experimenten un debilitamiento gradual de su **masa muscular** que termina con la destrucción total de los tejidos. Su origen está relacionado con una mutación genética que provoca que el cuerpo sea incapaz de producir la proteína de la distrofina. En investigaciones anteriores se ha intentado introducir mediante terapia genética el gen normal que genera la distrofina en los **músculos** de los afectados. Sin embargo, el gen de la distrofina es demasiado grande para que los vectores que se utilizan en este tipo de terapias sean capaces de transportarlo, por lo que estos tratamientos han resultado ineficaces. El nuevo método desarrollado por la Universidad de Milán sustituye los vectores de transporte tradicionales por **células madre** capaces de convertirse en **células musculares**. Este tipo de **células madres** tienen el tamaño suficiente para transportar el gen de la distrofina. El nuevo tratamiento transfirió estas **células madre** a ratones junto a un tipo de cromosomas procedentes de reptiles, conocidos como cromosomas artificiales. Las **células madres** fueron capaces de expresar la proteína normal de la distrofina en el cuerpo de los ratones sometidos al experimento. Estos produjeron nuevas **fibras musculares** y experimentaron una disminución de los síntomas asociados a la enfermedad de Duchenne. Los investigadores advierten de que todavía hay muchos obstáculos técnicos y reguladores que deben superarse antes de que este tratamiento pueda utilizarse en humanos. No obstante, destacan que los resultados de este estudio son prometedores puesto que han servido para identificar que las **células madres** pueden servir como vehículo de transporte de la distrofina. Publicado en [|Varios] [|Comentarios (0)]

[|Descubren cómo evitar rechazos en el trasplante de células madre]
Publicado el 01 septiembre 2011. Etiqueta[|Células madre], [|Rechazo]

El hallazgo podría suponer un importante avance para los pacientes con leucemia, linfoma y mieloma tratados con estas células. Las **células madre** adultas que se usan en **trasplantes** pueden regularse para superar la respuesta inmune del paciente y evitar rechazos. Así lo ha demostrado un estudio del UT Southwestern Medical Center, en Estados Unidos, publicado en la revista //Cell Stem Cell.// Los resultados de esta investigación podrían suponer un importante avance para los pacientes con leucemia, linfoma y mieloma tratados con estas células. Asimismo, según uno de sus autores principales, Chengcheng Zhang, profesor adjunto de Fisiología y Biología del Desarrollo, el trabajo abre el camino para que futuros estudios sigan profundizando en la inmunología de las **células madre**. “Especulamos con la posibilidad de que pueda existir un mecanismo común para regular los inhibidores inmunes en diferentes tipos de **células madre**“, señala Cheng. Los investigadores de la UT desarrollaron un cultivo ‘cocktail’ que sostuvo con éxito **células madre** adultas de la sangre humanas y de ratones. Descubrieron que expresaban inhibidores inmunes en sus superficies que les protegían de los ataques inmunes. Utilizando el número aumentado de cultivo de **células madre** sanguíneas, los científicos fueron capaces de superar la barrera de proteínas que alertaba al sistema inmune del factor externo y repoblar de células sanas los ‘recipientes’ del **trasplante** en los ratones. “Hemos descubierto que aumentar las **células madre** adultas de la sangre a través de un cultivo y un incremento de la expresión en la superficie de la célula de una molécula inmune son las claves para que esto suceda”, concluye Cheng. Publicado en [|Varios] [|Comentarios (0)]

[|Convierten células adultas a células madre de embrión humano]
Publicado el 04 agosto 2011. Etiqueta[|Células madre], [|Cepas], [|Embriones]

Un equipo de científicos de la **Universidad de Michiga**n logró la reprogramación de células de piel de adultos que se comportan como **células madre** de **embrión humano**, informó este lunes esa universidad. Las células reprogramadas también se conocen como **células madre** pluripotentes inducidas, o iPS, por su sigla en inglés. Estas células exhiben muchas de las propiedades científicamente valiosas de las **células madre** de **embrión** al tiempo que permiten que los investigadores dejen a un lado totalmente los embriones. Los investigadores de la UM usarán las células iPS junto con las **células madre** de **embrión humano** para estudiar el origen y la progresión de varias enfermedades en la búsqueda de nuevos tratamientos. Tres de las primeras cinco **cepas** de iPS del consorcio provienen de células de piel donadas por pacientes con trastorno bipolar y se usarán para el estudio de esa condición. El trabajo lo llevó a cabo el Consorcio para Terapias con Células Madre, creado en marzo de 2009, y en el cual participan diversas facultades, laboratorios y centros de estudio de la UM. “Las dos metas principales que teníamos cuando iniciamos el consorcio eran la producción de **cepas** de **células madre** de **embrión humano** y **cepas** de células iPS. Ahora hemos alcanzado ambos de esos objetivos”, dijo la codirectora del consorcio Sue O’Shea, profesora de biología celular y de desarrollo en la Escuela de Medicina. En octubre de 2010 los investigadores del consorcio anunciaron que habían creado la primera **cepa** de **células madre** de **embrión humano** en el estado. Seis meses más tarde anunciaron que habían creado las primeras **cepas** de células madre de embrión humano en el estado portadoras de los genes responsables de una enfermedad hereditaria. Una de las metas centrales del consorcio ha sido la creación de **cepas** de células iPS y de células madre de embrión humano afectadas por enfermedades y luego compararlas. Publicado en [|Universidad de Michigan] [|Comentarios (0)] ==[|Las células madre de cáncer reclutan células madre normales para nutrir al cáncer de ovario]== Publicado el 26 julio 2011. Etiqueta[|Cáncer de ovario], [|Células madre]

Los investigadores encuentran, asimismo, una proteína que bloquea este efecto y sugiere una posible terapia Los investigadores del Centro Integral del Cáncer, en la **Universidad** **de Michigan**, han descubierto que un tipo de **célula madre** normales nutre el **cáncer de ovario** estimulando el crecimiento de las **células madre** de cáncer. Las **células madre** de cáncer son un pequeño número de células en el tumor que impulsa su crecimiento y propagación. Los tratamientos tradicionales para el cáncer no matan esas células y por eso que que muchos tratamientos del cáncer a menudo fallan. En un estudio que publica en Internet la revista Journal of Clinical Investigation los investigadores observaron el tejido de ovario en las **células madre** mesenquimales, que son células normales que se encuentran en todo el cuerpo. Estas células pueden formar diferentes células especializadas como las de grasa, hueso o cartílago. Se sabe que las **células madre** mesenquimales ayudan en la curación de heridas, por lo cual muchos científicos conjeturan que ellas podrían ayudar en el combate del **cáncer**. En este estudio, los investigadores observaron que las **células madre** mesenquimales en los **tumores de ovario** son diferentes de las **células madre** mesenquimales en los ovarios sanos. Y, de hecho, las **células madre** mesenquimales en los **tumores de ovario** nutren el **cáncer**. “El cáncer es muy hábil para lograr que las **células madre** mesenquimales hagan lo que el cáncer quiere. El cáncer toma a las células como rehenes y las usa para promover el crecimiento del cáncer”, dijo el autor del estudio Ronald Buckanovich, profesor asistente de medicina interna y de obstetricia y ginecología en la Escuela de Medicina de la UM. Esta investigación debe continuar en el laboratorio antes de que se pase a las pruebas clínicas. Mientras tanto el Centro Integral del Cáncer de la UM espera iniciar dos nuevas pruebas clínicas dentro del próximo año para experimentar con otras terapias que apuntan el ataque a las células madre de **cáncer de ovario**. Por información, póngase en contacto con Cancer Answerline en el teléfono 800-865-1125. Publicado en [|Universidad de Michigan] [|Comentarios (0)]

[|Células madre podrían reproducirse para atacar leucemia]
Publicado el 13 julio 2011. Etiqueta[|Cáncer], [|Células madre]

Un equipo de científicos consiguió aislar una **célula madre**, algo que no se había logrado en 50 años de estudios. A partir de ahora, ensayarán formas de duplicarlas, lo que dispararía su disponibilidad para tratar enfermedades como el **cáncer**. La mayoría de los tejidos poseen **células madre** pero solo algunas tienen la potencialidad de diferenciarse en más de un tipo celular. Entre estas se encuentran las hematopoyéticas, células que se encuentran en la médula ósea, el torrente sanguíneo y en la sangre del cordón umbilical y que tienen la capacidad de reconstruir el sistema sanguíneo completo. Desde que fueron descubiertas, a fines de 1960, estas células han sido utilizadas para la realización de trasplantes en personas con **cáncer**, sobre todo en pacientes con leucemia -se estima que entre 30 mil y 40 mil personas han sido sometidas a trasplantes de **células madre**. El problema es que solo un tercio de las personas que necesitan un trasplante tiene un donante compatible con sus tejidos. Otra fuente posible se encuentra en el cordón umbilical que son células tomadas al nacer y conservadas en frío. Sin embargo, su número es demasiado bajo para un paciente adulto (sí es suficiente para un niño). Lo ideal sería poder reproducirlas en cultivo. Algo que era impensable si nunca se había logrado aislar una hasta ahora. En un trabajo que demandó décadas de estudio, y cuyos resultados se publicaron en Science, un equipo de científicos canadienses liderados por John Dick, profesor del departamento de Genética Molecular de la Universidad de Toronto, logró aislar una célula madre en su estado más puro.

Publicado en [|Varios] [|Comentarios (0)]

[|Primer trasplante de un órgano sintético]
Publicado el 11 julio 2011. Etiqueta[|Células madre], [|Organos artificiales]

Cirujanos del Hospital de la Universidad Karolinska de Estocolmo, Suecia, realizaron el primer trasplante de la historia de un **órgano artificial**: una traquea creada por un equipo científico de Londres La clave de la nueva técnica de trasplante es la creación de una estructura réplica exacta de la tráquea del paciente, lo que hace innecesario que haya un donante y elimina el riesgo del rechazo del órgano por incompatibilidad de tejidos. Fundamentalmente se trata de un tubo que luego es recubierto con **células madre** del propio paciente y que puede ser fabricado en cuestión de días. El paciente de cáncer al que se le transplantó la **tráquea artificial**, un hombre de 36 años de Eritrea, se recupera bien, un mes después de haberse realizado la operación, aunque todavía luce debilitado. La nueva técnica abre grandes posibilidades para otros transplantes ya que podría ayudar a eliminar el problema de la disponibilidad de órganos y los problemas asociados al rechazo de tejidos. El doctor italiano Paolo Macchiarini, quien encabezó el equipo de cirujanos, dio a científicos del Colegio Universitario de Londres imágenes en tres dimensiones de la tráquea del africano Andemariam Teklesenbet Beyene, un estudiante que cursa estudios de geología en Islandia, con un cáncer inoperable. Con esas imágenes fueron capaces de crear una copia perfecta de la tráquea y los dos bronquios principales en vidrio, que fueron luego empapados en una solución de **células madre** extraídas de la médula ósea del paciente. Después de dos días los millones de huecos en el tubo poroso habían sido sembrados con el tejido del propio paciente. Las **células madre** lograron dividirse y crecer convirtiendo a la originalmente inerte **tráquea artificial** en un órgano que no es posible distinguir de uno normal y sano. “Gracias a la nanotecnología, esta nueva rama de la medicina regenerativa, somos capaces de producir tráqueas a la medida entre dos días y una semana”, dijo Macchiarini a la BBC, asegurando que otros órganos podría ser reparados de la misma manera.

Publicado en [|Varios] [|Comentarios (0)] ==[|Un estudio investigará una terapia con células madre para tratar la pérdida de visión]== Publicado el 21 junio 2011. Etiqueta[|Células madre], [|Pérdida de visión], [|Terapia]

La Universidad de California en Los Ángeles (UCLA) ha comenzado a reclutar pacientes para los primeros ensayos clínicos con una novedosa **terapia** con **células madre** embrionarias de Advanced Cell Technology, con la que pretenden tratar la degeneración macular, la causa más común de **pérdida de visión**. Según informa la compañía, los primeros pacientes ya han sido inscritos para participar en el estudio **terapia** en el Instituto del Ojo Jules Stein de la UCLA, después de que la Agencia Americana del Medicamentos (FDA, en sus siglas en inglés) diese su visto bueno a estos ensayos en enero de este año. De hecho, meses antes, en noviembre de 2010, ya habían aprobado un ensayo con el mismo método para tratar a personas con una forma progresiva de **pérdida de visión** llamada distrofia macular de Stargardt. Ambos ensayos probarán la seguridad y tolerabilidad del epitelio pigmentario retinal o células EPR, que Advanced Cell Technology fabrica a partir de **células madre** de embriones humanos. Cada estudio incluirá a 12 pacientes, divididos en grupos de tres en los que se probarán diferentes dosis de esta **terapia**. Según explica el director científico de la compañía, el doctor Robert Lanza, el objetivo es comenzar los trasplantes de **células madre** en las próximas semanas “después de una década de amplias investigaciones y estudios preclínicos”. “Esperamos que estas **células madre** permitan en el futuro un tratamiento no sólo para estas dos enfermedades intratables, sino también para pacientes que sufren otras patologías oculares degenerativas”, agregó.

Publicado en [|Varios] [|Comentarios (0)] Página 1 de 4 1 [|2][|3][|4][|»]

Suscríbete a Noticias Medicas
E-mail:



Etiquetas
[|Acuerdos y colaboraciones] [|Alzheimer] [|Artritis reumatoide] [|Atención primaria] [|Compañías farmacéuticas] [|Conferencias y congresos] [|Cáncer] [|Cáncer colorrectal] [|Cáncer de mama] [|Cáncer de próstata] [|Cáncer de pulmón] [|Células madre] [|Depresión] [|Diabetes] [|Diabetes de tipo 2] [|Diagnóstico] [|Enfermedad cardiovascular] [|Enfermedad de Parkinson] [|Enfermedades cardiovasculares] [|Enfermedad pulmonar obstructiva crónica] [|Ensayos clínicos] [|Epilepsia] [|EPOC] [|Esclerosis múltiple] [|Fármacos] [|Fármacos antitumorales] [|Genes] [|Hepatitis C] [|Hipertensión] [|Ictus] [|Infarto de miocardio] [|Investigación] [|Medicamentos] [|Medicamentos Genéricos] [|Noticias corporativas] [|Noticias sanitarias] [|Obesidad] [|Premios y galardones] [|Proteínas] [|Psoriasis] [|Tratamiento] [|Tratamientos del cáncer] [|Tumores] [|Vacunas] [|VIH]